L’Association des sclérosés en plaque de Sarajevo

L’Association des sclérosés en plaques du Canton de Sarajevo a été fondée pour la première fois en 1975, et réenregistrée le 12 novembre 1999, auprès du ministère de la Justice et du gouvernement du Canton, d’après les dernières stipulations légales. L’Association est membre de l’Association des sclérosés en plaque de la Bosnie-Herzégovine, The European MS Platform (EMSP) et The Multiplex Sclerosis international Federation (MSIF). Cette Association est conçue comme une organisation non-gouvernementale, à but non-lucratif, regroupant les personnes touchées par la scléroses en plaques, à divers degrés.

Les buts principaux de cette organisation consistent à chercher constamment des solutions multidisciplinaires pour tous ses membres, sans égard au degré de leur handicape. Elle vise, entre autre, à réunir les personnes sclérosées, de leur permettre d’échanger leurs expériences tant avec eux-mêmes qu’avec des professionnels, et d’assurer des traitements, dans des thermes ou d’autres types de centres de réhabilitation. De même, elle cherche à sensibiliser le public aux problèmes de cette population, et aussi à influencer la conscience publique, en soulignant que la majorité de ses adhérents sont capables de travailler.

Actuellement, l’Association compte 165 membres sclérosés en plaque, dont 65% se déplacent en fauteuil roulant. Depuis sa fondation, cette association a noué beaucoup de rapports d’avec des organisations semblables du monde entier. Jusqu’à présent, l’Association a mis en place plusieurs projets, tels que l’organisation d’un club vidéo, l’élimination des barrières architecturales pour les handicapés dans les immeubles, des ateliers de fabrication de vêtements à la main, un atelier de fabrication de sacs en PVC, l’acquisition et la distribution d’accessoires orthopédiques et de produits d’hygiène, des distributions de nourriture de bonne qualité, la revendication de l’égalité de droits des personnes handicapées, sans égard à la cause de leur handicap, l’organisation de séminaires pour les personnes touchées par la maladie, ainsi que pour leurs familles, les personnels médicaux, les personnes de l’entourage, etc.